미국 제약사 길리어드사이언스가 개발한 렘데시비르가 미 보건당국의 정식 사용 승인을 받았다.

미 식품의약국(FDA)은 22일(현지시간) 항바이러스제인 렘데시비르를 코로나19 입원 환자 치료에 쓸 수 있다는 정식 허가를 내줬다고 외신들이 보도했다.

긴급 사용 승인을 받은 지 5개월 만으로 미국에서 코로나19 치료용으로 승인받은 최초이자 유일한 의약품이 됐다

김혜정 기자 다른기사 보기